赤血球（RBC）の溶解は、罹患率と死亡率を引き起こす可能性があります。しかし、RBC溶解の根底にある分子メカニズムは完全には解明されておらず、治療の選択肢を制限しています。本号のCell誌において、Chenらは、NLRP3-ASC-カスパーゼ-8複合体が、RBCにおけるプログラムされた溶解性細胞死を促進する上で重要な役割を果たしていることを明らかにしました。