シングルニュークリウスマルチオミックスシーケンシングを用いることで、自閉スペクトラム症に関連する多様な遺伝子変異は、初期脳発達における一時的かつ段階特異的な破壊に収束し、性別特異的な遺伝子発現の変化を強調する。