초기 임상 시험에도 불구하고, 단일 세포 기술은 아직 일상적인 의료 의사 결정에 영향을 미치지 못하고 있습니다. 본 연구에서는 단일 세포 오믹스의 임상 적용을 방해하는 장벽을 식별하고 분류합니다. 또한, 이러한 바이오마커로부터 혜택을 받을 수 있는 환자 하위 집단을 식별하기 위한 프레임워크를 제시하고, 실행 가능한 임상 판독값을 도출하기 위한 요건을 개략적으로 설명합니다.