사이클로펩타이드는 생리활성 분자 및 약물 개발에 유망한 후보이지만, 천연 펩타이드의 효율적인 고리화 전략이 부족하여 새로운 사이클로펩타이드 개발은 여전히 어렵습니다. 본 연구에서 저자들은 N,N′-카르보닐디이미다졸(CDI) 또는 N,N′-티오카르보닐디이미다졸(TCDI)을 가교 시약으로 사용하여 천연 펩타이드의 부위 선택적 Lys-Lys 가교를 통해 다양한 거대고리 펩타이드를 개발했다고 보고합니다.