RSS FDA 보도 자료 팔로우 FDA, 바르트 증후군 첫 치료제에 가속 승인 부여 미국 식품의약국(FDA)은 체중이 30kg 이상인 바르트 증후군 환자를 위한 최초의 치료제인 Forzinity (엘라미프레티드) 주사제에 대해 가속 승인을 부여했습니다. FDA Grants Accelerated Approval to First Treatment for Barth Syndrome fda.gov
