RSS FDA 보도 자료 팔로우 FDA, Caprelsa(반데타닙)에 대한 위험 평가 및 완화 전략(REMS) 제거 미국 식품의약국(FDA)은 오늘 젠자임 코퍼레이션이 제조한 승인된 암 치료제인 카프렐사(반데타닙)를 복용하는 환자들의 심각한 심장 박동 이상을 모니터링하기 위한 특별 안전 요건을 폐지한다고 발표했습니다. FDA Removes Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS) for Caprelsa (vandetanib) fda.gov
