RSS FDA 보도 자료 팔로우 FDA, 치매 관련 초조증 치료를 위한 최초의 비정신병 약물 승인 미국 식품의약국(FDA)은 오늘 성인의 알츠하이머병으로 인한 치매와 관련된 초조증 치료를 위해 Auvelity(덱스트로메토르판 브롬화수소산염 및 부프로피온 염산염) 서방정의 사용 확대를 승인했습니다. FDA Approves First Non-Antipsychotic Drug to Treat Agitation Associated with Dementia fda.gov