연방 규제 당국은 소의 신세계 구더기 유충(New World screwworm) 예방을 위해 Bimectin이라는 제네릭 이버멕틴 주사를 승인했습니다. 식품의약국(FDA)은 Bimectin에 대한 긴급 사용 승인을 부여했으며, 이는 출생 후 24시간 이내, 거세 시 또는 상처가 나타날 때 투여할 수 있습니다. 그러나 젖소나 송아지에는 사용이 승인되지 않았습니다. Bimectin은 FDA가 이전에 승인한 Ivomec의 제네릭 버전입니다. 아일랜드에 본사를 둔 Bimeda Animal Health가 Bimectin 승인을 신청했습니다. FDA 관계자들은 이 주사가 소의 구더기 유충을 예방할 수 있으며, 이익이 위험보다 크다고 판단했습니다. 이러한 결론은 브라질과 아르헨티나의 연구에서 이버멕틴의 효과를 입증한 바 있습니다. FDA는 또한 치료된 동물의 식품이 인간 소비에 안전함을 확인했습니다. 이 승인은 신세계 구더기 유충에 대한 제네릭 약물 선택지를 늘려 단일 제조업체에 대한 생산자의 의존도를 예방하는 것을 목표로 합니다. 구충제인 이버멕틴은 동물과 인간에게 사용됩니다. 신세계 구더기 유충은 최근 멕시코에서 미국으로 유입되었습니다. 트럼프 행정부는 구더기 유충 예방 및 치료를 위해 다수의 약물을 승인했습니다. 최근 USDA 데이터에 따르면 구더기 유충 사례가 계속 보고되고 있으며, 주로 텍사스에서 발생하고 있습니다.