RSS FDA 보도 자료 팔로우 FDA, 새로운 부작용 조회 도구 출시 FDA는 부작용 보고서 분석을 위한 새로운 통합 플랫폼을 출시했습니다. FDA 부작용 모니터링 시스템(AEMS)이라고 불리는 이 플랫폼은 규제 제품의 안전성에 대한 현대화 및 투명성 확보라는 기관의 임무에 있어 중요한 성과를 나타냅니다. FDA Launches New Adverse Event Look-Up Tool fda.gov
