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이종 키랄 설계 전략을 이용한 클래스 B1 GPCR의 강력하고 편향된 작용제
글루카곤 수용체(GCGR) 또는 부갑상선 호르몬 수용체-1(PTH1R4)과 같이 클래스 B1 GPCR을 활성화하는 많은 펩타이드들은 활성 수용체 결합 형태에서 α-나선형입니다. 이제, 모체 글루카곤 및 PTH 작용제의 나선형 구조를 불안정하게 함에도 불구하고, 제시된 설계 전략은 선택적인 l-α-아미노산 잔기를 d-α-아미노산으로 대체함으로써 강력하고 편향된 이성질체 유사체를 생성합니다.