European Medicines Agency (EMA) | What's new 한국어 팔로우 인체용 의약품 유럽 공공 평가 보고서(EPAR): Vyxeos 리포솜(이전 Vyxeos), 다우노루비신, 시타라빈, 허가일: 2018년 8월 23일, 개정: 11, 상태: 허가됨 Human medicines European public assessment report (EPAR): Vyxeos liposomal (previously Vyxeos), daunorubicin,cytarabine, Date of authorisation: 23/08/2018, Revision: 11, Status: Authorised ema.europa.eu European Medicines Agency (EMA) | What's new 한국어 RSS thenote.app
