새로운 버전의 나노포어 DNA 시퀀싱 기술은 오류율이 10억 염기쌍 당 5개 미만으로 낮아졌으며, 전체 엑솜 시퀀싱 및 타겟 캡처와 호환됩니다. 이를 통해 체세포 돌연변이와 선택에 대한 역학적 규모의 연구가 가능해지고, 많은 유전자들의 코딩 및 비코딩 부위 전반에 걸쳐 고해상도 선택 맵을 생성할 수 있게 되었습니다.