진화된 인공 라디칼 사이클라제가 H-atom 전달 경로를 통해 바이사이클릭 테르펜오이드 스캐폴드를 구축하는 것을 가능하게 합니다.

자연적인 테르펜오이드 사이클레이스들은 카티온 중간체를 통해 다환 구조를 생성하지만, 대체적인 라디칼 사이클화 경로들은 충분히 탐색되지 않았다. 이제 바이오틴화된 코발트 쉬프-베이스 복합체를 키메릭 스트렙타비딘 스캐폴드 내부에 고정하여 인공적인 라디칼 사이클레이스를 준비할 수 있다. 촉매 성능의 화학유전학적 최적화는 금속-촉매 H-원자 전달 메커니즘을 통해 엔란티오엔리치드 테르펜오이드를 생성할 수 있다.