보건부 장관 로버트 F. 케네디 주니어는 코로나19 백신, 치료제, 의료기기에 대한 긴급 사용 승인을 종료합니다. 2020년 초에 처음 발효된 이 승인은 제조업체에 대한 면책 보호를 제공했으며, 낮은 증거 기준에 따라 긴급 승인을 허용했습니다. 이 승인은 여러 차례 연장되었으며, 가장 최근에는 2029년까지였습니다.이전 보건부 장관 자비에르 베세라는 향후 공중 보건 비상사태의 지속적인 위험을 언급하며 지속적인 보호를 주장했습니다. 그러나 케네디는 상황이 더 이상 이러한 긴급 사용을 정당화하지 않는다고 말하며 이에 동의하지 않았습니다. 그는 코로나19 백신이 긴급 승인에서 모든 연령대에 대한 정식 승인으로 전환된 점을 지적했습니다.케네디는 법치에 기반한 투명하고 책임감 있는 규제 시스템의 중요성을 강조했습니다. 그는 이러한 승인 종료가 긴급 권한의 일시적인 성격에 대한 대중의 신뢰를 강화한다고 믿습니다. 이러한 종료를 촉진하기 위해 기업들은 승인 하에 개발된 제품을 철회할 수 있도록 사전 통지를 받게 됩니다.식품의약국(FDA)은 백신 및 약품에 대해 12개월의 통지가 충분하다고 판단했으며, 해당 승인은 2027년 6월 29일에 종료됩니다. 코로나19 검사와 같은 의료기기는 180일 후인 2026년 12월 26일에 더 일찍 승인이 종료됩니다. FDA는 제조업체와 협력하여 제품의 지속적인 사용 승인을 요청하고 있으며, 제조업체가 지원 데이터를 생성할 것으로 예상하고 있습니다. 보건복지부는 이 개발 상황을 의회에 통지할 계획입니다.