RSS Eli Lilly and Company 뉴스 릴리스 팔로우 investor.lilly.com은 제약 회사인 Eli Lilly and Company에 속합니다. 이 플랫폼은 회사에 관심이 있는 투자자 및 기타 사람들에게 다양한 도구 및 리소스를 통해 주요 재무 정보 및 데이터를 제공하는 데 특별히 설계되었습니다. 주요 기능 중 일부는 주식 정보, 재무 보고서 및 발표, 역사적 이벤트 및 투자자 연락처입니다. RSS investor.lilly.com Eli Lilly and Company News Releases investor.lilly.com
릴리의 제이피르카(피르토브루티닙)가 유럽 연합에서 만성 림프구성 백혈병(CLL) 성인 환자의 모든 치료 단계에 대해 승인 권고됨 긍정적인 의견은 2025년 미국혈액학회 연례 회의에서 발표되었고 The Journal of Clinical Oncology에 게재된 3상 BRUIN CLL-313 및 BRUIN CLL-314 임상시험 결과를 기반으로 합니다. BRUIN CLL-313은 평가를 위한 최초의 3상 연구입니다. Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) recommended by CHMP for approval in the European Union for adults with chronic lymphocytic leukemia (CLL) across all lines of therapy investor.lilly.com
"릴리가 유럽 전역에 "더 메모리 라디오 스테이션"을 출시하며, GenAI를 통해 희미해져 가는 기억을 시각적으로 재구성하도록 대중을 초대합니다." 제네바, 스위스, 2026년 6월 26일 -- 오늘, 일라이 릴리 앤 컴퍼니(NYSE: LLY)는 유럽 신경학회(European Academy of Neurology Congress)와 함께 제네바에서 새로운 다국가 캠페인을 시작합니다. The Memory Radio Station은 기억을 위한 이동식 공영 라디오 방송국 및 전시회입니다. Lilly launches “The Memory Radio Station” across Europe, inviting the public to visually reconstruct fading memories through GenAI investor.lilly.com
Medicare Part D 환자들이 체중 관리를 위해 Foundayo (orforglipron) 및 Zepbound (tirzepatide)에 접근하는 방법에 대해 알아야 할 사항 새로운 메디케어 경로인 메디케어 GLP-1 브릿지 프로그램은 7월 1일부터 자격이 되는 메디케어 파트 D 환자들이 릴리의 비만 치료제 – 매일 복용하는 알약 또는 1위 처방 주사제 – 에 접근할 수 있도록 합니다. 인디애나폴리스, 2026년 6월 25일 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) What Medicare Part D patients need to know about accessing Foundayo (orforglipron) and Zepbound (tirzepatide) for weight management investor.lilly.com
릴리가 수면-각성 장애 치료법 발전을 위해 센테사 파마슈티컬스 인수 완료 인디애나폴리스, 2026년 6월 24일 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company(NYSE: LLY)는 오늘 Centessa Pharmaceuticals plc 인수를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. Centessa는 치료를 위한 새로운 계열의 의약품으로서 오렉신 수용체 2 작용제를 개발하는 임상 단계 회사입니다. Lilly completes acquisition of Centessa Pharmaceuticals to advance treatments for sleep-wake disorders investor.lilly.com
릴리, 2026년 3분기 배당금 발표 인디애나폴리스, 2026년 6월 22일 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company(NYSE: LLY) 이사회는 2026년 3분기 보통주에 대해 주당 1.73달러의 배당금을 선언했습니다. 배당금은 2026년 9월 10일에 기록 마감 시점의 주주들에게 지급될 예정입니다. Lilly declares third-quarter 2026 dividend investor.lilly.com
이전에 치료받은 CLL/SLL 환자에서 venetoclax 제한 기간 요법에 Jaypirca(pirtobrutinib)를 추가했을 때 질병 진행 또는 사망 위험을 45% 유의하게 감소시켰습니다. BRUIN CLL-322은 CLL에서 베네토클락스 함유 대조군 대비 우월성을 입증한 최초의 3상 연구이며, 대다수의 환자가 이전에 공유결합 BTK 억제제로 치료받았다는 점에서 현재의 치료 패턴을 반영합니다. 이 데이터는 최신 구두 발표에서 강조될 것입니다. Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) significantly reduced the risk of disease progression or death by 45% when added to a venetoclax time-limited regimen in people with previously treated CLL/SLL investor.lilly.com
릴리는 2026 EHA 연례 회의에서 이전에 치료받은 골수섬유증 환자를 대상으로 한 최초의 계열 약물인 제2형 JAK2 억제제에 대한 초기 임상 데이터를 발표할 예정입니다. 인디애나폴리스, 2026년 6월 13일 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company(NYSE: LLY)는 오늘 2상 AJX-101 연구의 새로운 데이터를 발표했으며, 이 연구에서 개발 중인 제2형 JAK2 억제제(AJ1-11095)가 환자들에게서 고무적인 안전성 프로파일과 유망한 임상 활동을 보였다고 발표했습니다. Lilly to present initial clinical data for first-in-class type II JAK2 inhibitor in patients with previously treated myelofibrosis at the 2026 EHA Annual Meeting investor.lilly.com
Zepbound (tirzepatide)와 샤킬 오닐, NBA 레전드가 수년간 겪어온 폐쇄성 수면 무호흡증이 치료 가능하다는 사실을 알게 된 후 전국 캠페인 시작 국가 캠페인 "Watch This"에서 오닐은 중등도 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)을 앓고 있는 삶에 대해 진솔하게 이야기하고, 이에 대해 조치를 취하기로 결정한 순간을 공유합니다. Zepbound® (tirzepatide)는 비만 성인의 중등도-중증 OSA에 대한 최초이자 유일한 처방약이며, 사용되어야 합니다. Zepbound (tirzepatide) and Shaquille O'Neal launch national campaign after NBA legend learns the obstructive sleep apnea he has lived with for years is treatable investor.lilly.com
FDA, 릴리(Lilly)의 EBGLYSS® (lebrikizumab-lbkz)를 중등도-중증 아토피 피부염 환자의 8주 1회 유지 용량으로 승인 EBGLYSS는 연간 최소 6회의 유지 주사로 초기부터 국소 도포제 없이 사용할 수 있는 유일한 승인 옵션입니다. 인디애나폴리스, 2026년 6월 9일 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company(NYSE: LLY)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 새로운 요법을 승인했다고 발표했습니다. FDA approves Lilly's EBGLYSS® (lebrikizumab-lbkz) for one maintenance dose every eight weeks in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis investor.lilly.com
릴리의 경구용 GLP-1 Foundayo(orforglipron)가 세 가지 주요 제2형 당뇨병 임상시험에서 우수한 A1C 조절 및 체중 감소를 달성했습니다. ACHIEVE-3에서 Foundayo 17.2mg은 경구용 semaglutide 14mg 대비 A1C 57.1% 더 큰 상대적 감소와 체중 73.6% 더 큰 상대적 감소를 이끌었습니다. ACHIEVE-2 및 ACHIEVE-5에서 Foundayo는 혈당 및 체중에서 유의미한 개선을 제공했으며, 참가자의 최대 68.6% 및 69.1%가 Lilly's oral GLP-1 Foundayo (orforglipron) delivered superior A1C control and weight loss in three pivotal type 2 diabetes trials investor.lilly.com
릴리의 파운데이오(orforglipron)는 음식이나 물 섭취 제한 없이 복용할 수 있는 유일한 경구용 GLP-1으로, 폐경의 모든 단계에 있는 여성에서 상당한 체중 감소와 관련이 있었습니다. ATTAIN-1에서, Foundayo를 복용한 폐경 이행기 여성들은 최대 30.4 파운드(14.4%)를 감량했으며, 폐경 후기 여성들은 최대 28.2 파운드(14.1%)를 감량했습니다. ATTAIN-2에서, Foundayo를 복용한 여성들은 제2형 당뇨병을 앓고 있다는 추가적인 어려움에도 불구하고 모든 폐경 단계에서 상당한 체중 감량을 보였습니다. Lilly's Foundayo (orforglipron), the only oral GLP-1 taken without food or water restrictions, was associated with significant weight loss in women at every stage of menopause investor.lilly.com
릴리의 삼중 작용제인 레타트루타이드(retatrutide)는 체중, A1C, 무릎 골관절염 통증, 폐쇄성 수면 무호흡증에서 상당한 개선을 이끌어내며 비만 및 그 합병증 치료에 대한 놀라운 잠재력을 보여주었습니다. TRIUMPH-1에서 레타트루타이드 12mg을 투여받은 참가자들은 80주 동안 평균 70.3파운드(28.3%)를 감량했으며, 65.3%는 BMI 30 미만을 달성하여 더 이상 비만 기준을 충족하지 못했습니다. 체중 감량 외에도 레타트루타이드는 무릎 골관절염 통증을 최대 4.3점(73.1%)까지 감소시켰습니다. Lilly's triple agonist, retatrutide, drove substantial improvements in weight, A1C, knee osteoarthritis pain, and obstructive sleep apnea, demonstrating its remarkable potential to treat obesity and its complications investor.lilly.com
릴리가 2026 유럽 혈액학회(EHA) 연례 회의에서 성장하는 혈액학 포트폴리오를 조명할 예정 재발성 또는 불응성 CLL/SLL 환자를 대상으로 시간 제한적인 피르토브루티닙과 베네토클락스 및 리툭시맙을 베네토클락스 및 리툭시맙과 비교한 3상 BRUIN CLL-322 연구의 긍정적인 결과가 릴리가 합의한 Ajax Therapeutics의 후기 구두 발표에서 강조될 것입니다. Lilly to spotlight growing hematology portfolio at 2026 European Hematology Association (EHA) Annual Meeting investor.lilly.com
릴리의 레테브모(셀퍼카티닙)는 조기 RET 융합 양성 폐암 환자의 보조 요법으로 질병 재발 또는 사망 위험을 83% 감소시키는 것으로 나타났습니다. Phase 3 LIBRETTO-432 결과는 RET 융합이 EGFR 돌연변이 및 ALK 융합과 함께 초기 폐암의 바이오마커로서 극적인 치료 결과와 관련이 있음을 확립하며, 질병의 모든 단계에 걸쳐 포괄적인 바이오마커 검사의 중요성을 강조합니다. 이 데이터는 Lilly's Retevmo (selpercatinib) demonstrated an 83% reduction in the risk of disease recurrence or death as adjuvant therapy for people with early-stage RET fusion-positive lung cancer investor.lilly.com
릴리는 미국당뇨병학회 제86차 과학 회의에서 파운데이오, 마운자로, 레타트루타이드에 대한 새로운 데이터를 발표하며, 당뇨병 및 비만 치료의 새로운 선택 시대를 열어갈 것입니다. 3상 ACHIEVE 결과는 음식이나 물 섭취 제한 없이 복용하는 경구용 GLP-1인 Foundayo가 제2형 당뇨병 환자에서 경구용 세마글루타이드 및 다파글리플로진보다 우수한 효능을 보였으며, 이는 경구용 인크레틴 치료의 재정의 가능성을 강화한다고 나타냈습니다. ATTAIN 프로그램의 새로운 분석은 Foundayo의 프로필을 강조합니다. Lilly to present new data on Foundayo, Mounjaro and retatrutide at the American Diabetes Association's 86th Scientific Sessions, building toward a new era of choice in diabetes and obesity care investor.lilly.com
파운데이와 젭바운드가 이제 수백만 명의 미국인에게 적용됩니다. CVS Caremark, 6월 1일부터 파운데이(Foundayo) 보장을 시작하고 10월 1일까지 젭바운드(Zepbound) 보장을 재개합니다. 대상 환자는 월 25달러부터 약값을 지불할 수 있습니다. 인디애나폴리스, 2026년 5월 28일 /PRNewswire/ -- 일라이 릴리 앤 컴퍼니(Eli Lilly and Company, NYSE: LLY)는 오늘 비만 치료 분야의 접근성 이정표를 발표했습니다. 세 가지 모두 Foundayo and Zepbound now covered for millions of Americans investor.lilly.com
릴리, 골드만삭스 제47회 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스 참가 인디애나폴리스, 2026년 5월 27일 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company(NYSE:LLY)는 2026년 6월 9일에 개최되는 Goldman Sachs 제47회 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참여할 예정입니다. Lilly Cardiometabolic Health의 부사장 겸 사장인 Kenneth Custer가 3시 20분에 파이어사이드 챗에 참여할 것입니다. Lilly to participate in Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference investor.lilly.com
릴리가 감염병 포트폴리오 구축을 위해 세 건의 인수를 발표했습니다. 큐레보(Curevo), 리마테크 바이올로직스(LimmaTech Biologics), 백신 컴퍼니(Vaccine Company)와의 계약은 장기적인 신경학적 및 종양학적 위험과 관련된 바이러스성 병원체, 그리고 예방 또는 치료가 어려운 세균성 병원체를 다룹니다. 인수합병은 릴리(Lilly)의 감염병 분야 유산을 바탕으로 하며, 릴리의... Lilly announces three acquisitions to build infectious disease portfolio investor.lilly.com
릴리의 PCSK9 염기 편집기 VERVE-102의 단회 투여는 PCSK9을 최대 88%, LDL-C를 최대 62%까지 감소시켰으며, 지속적인 효과는 고콜레스테롤혈증의 일회성 치료제로서의 잠재력을 뒷받침합니다. Phase 1b Heart-2 임상시험에서 VERVE-102의 단회 정맥 주입은 심혈관 질환 고위험군 참가자에서 용량 의존적인 PCSK9 및 LDL-C 감소를 유발했으며, 두 감소 모두 최대 18개월의 추적 관찰 기간 동안 지속되었습니다. VERVE-102는 보호 효과를 모방하도록 설계되었습니다. A single dose of Lilly's PCSK9 base editor, VERVE-102, reduced PCSK9 by up to 88% and LDL-C by up to 62%, with durable effects supporting its potential as a one-time treatment for hypercholesterolemia investor.lilly.com
Foundayo(또는 orforglipron)는 음식이나 물 섭취 제한 없이 하루 한 번 복용하는 경구용 약물로, ATTAIN-1/2의 새로운 분석 결과, 비만 또는 과체중인 65세 이상 성인에서 최대 13%까지 체중 감소와 관련이 있었습니다. 인디애나폴리스, 2026년 5월 22일 – Eli Lilly and Company(NYSE: LLY)는 3상 ATTAIN-1 및 ATTAIN-2 임상시험의 새로운 분석 결과를 발표했으며, 이 분석 결과 Foundayo(orforglipron)가 65세 이상 성인에서 임상적으로 유의미한 체중 감소와 관련이 있음을 보여주었습니다. Foundayo (orforglipron), a once-daily pill taken without food or water restrictions, was associated with reduced body weight of up to 13% in adults 65 and older with obesity or overweight, in new analysis of ATTAIN-1/2 investor.lilly.com
릴리, 2026년 미국 임상종양학회 연례 학술대회에서 종양 유형 및 치료 방식 전반에 걸친 항암 포트폴리오 선보일 예정 RET 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC)에서 보조 요법으로서 Retevmo(셀퍼카티닙)를 평가하는 3상 LIBRETTO-432 연구가 전체 회의 및 ASCO 보도 프로그램에서 발표될 예정이며, 진행성 분화 저하 지방육종 환자에서 Verzenio(아베마시클립)를 이용한 연구자 주도 연구도 선정되었습니다. Lilly to showcase oncology portfolio across tumor types and treatment modalities at the 2026 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting investor.lilly.com
릴리의 삼중 작용제인 레타트루타이드, 주요 3상 비만 임상시험에서 강력한 체중 감량 효과를 보였다 TRIUMPH-1에서 12mg 레타트루타이드 투여군 참가자들은 80주 동안 평균 70.3파운드(28.3%)를 감량했으며, 참가자의 45.3%는 비만 수술과 연관된 수준인 ≥ 30%의 체중 감량을 달성했습니다. 기저 BMI ≥ 35인 참가자 중 연구 연장에 참여한 사람들은 계속해서 감량했습니다. Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial investor.lilly.com
릴리, 번스타인의 제42회 연례 전략 결정 컨퍼런스에 참여 인디애나폴리스, 2026년 5월 18일 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company(NYSE: LLY)는 2026년 5월 28일 Bernstein의 제42회 연례 전략 결정 컨퍼런스에 참여할 예정입니다. 최고 과학 및 제품 책임자 겸 Lilly Research Laboratories 사장인 Daniel M. Skovronsky, M.D., Ph.D.가 참석할 것입니다. Lilly to participate in Bernstein's 42nd Annual Strategic Decisions Conference investor.lilly.com
릴리, 케이틀린 클라크 재단, 머스코 라이팅, 인디애나폴리스에 3개의 커뮤니티 스포츠 코트 개장, 청소년들의 연중 이용 기회 확대 릴리, 인디애나폴리스 시에 150주년 기념 행사 일환으로 공원 및 코트 제공 인디애나폴리스, 2026년 5월 16일 /PRNewswire/ -- 엘리 릴리 앤 컴퍼니(NYSE: LLY) 및 머스코 라이팅과 파트너십을 맺은 케이틀린 클라크 재단이 세 개의 새로운 다목적 스포츠 커뮤니티를 개장했습니다. Lilly, Caitlin Clark Foundation, and Musco Lighting open three community sports courts in Indianapolis, expanding year-round access for youth investor.lilly.com
릴리와 유니세프, 수백만 명의 어린이들에게 더 건강한 시작을 선사하기 위해 협력 저소득 및 중간 소득 국가 아동의 비전염성 질환 예방 및 관리 개선을 위한 6개년 계획 NEW YORK 및 INDIANAPOLIS, 2026년 5월 14일 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY)와 UNICEF USA는 오늘 비전염성 질환 개선을 목표로 하는 협력을 발표했습니다. Lilly and UNICEF collaborate to give millions of children a healthier start investor.lilly.com
릴리의 파운데이오와 저용량 젭바운드는 두 건의 후기 임상 시험에서 고용량의 주사형 인크레틴 치료에서 전환한 후 체중 감소를 유지하는 데 도움이 되었습니다. ATTAIN-MAINTAIN에서 Wegovy(semaglutide)의 최대 내약 용량(MTD)에서 Foundayo로 전환한 참가자들은 1년 후 평균적으로 이전에 달성했던 체중 감량분의 0.9kg을 제외한 모든 것을 유지했습니다. ATTAIN-MAINTAIN 및 SURMOUNT-MAINTAIN에서 Zepbound에서 전환한 참가자들은 Lilly's Foundayo and lower-dose Zepbound helped people maintain weight loss after switching from higher doses of injectable incretin therapy in two late-phase trials investor.lilly.com
창립 150주년을 기념하여, Eli Lilly and Company는 50만 끼의 식사와 150개 푸드 팬트리에 대한 냉장 보관을 제공하는 것을 목표로 하는 지역 사회 단체를 지원하기로 약속합니다. HATCH, United Way Worldwide, United Way of Central Indiana 및 Pacers Foundation의 자선 지원을 통해 이 이니셔티브는 전국 지역사회 전반에 걸쳐 단백질이 풍부한 식품에 대한 접근성을 확대하려는 노력을 지원하며, 이는 약 5백만 개의 식품을 제공하기 위한 인프라 구축을 포함합니다. In honor of its 150th anniversary, Eli Lilly and Company commits to support community organizations aiming to provide 500,000 meals and cold storage for 150 food pantries investor.lilly.com
릴리는 인디애나 제조 시설에 45억 달러를 추가로 투자하고, 최초의 전용 유전자 치료 시설을 개소합니다. 릴리의 본주 제조 시설 확장을 위한 자본 약정액은 2020년 이후 총 210억 달러에 달합니다. 릴리 레바논 첨단 치료제 시설이 회사의 첫 유전자 치료제 전용 제조 시설로 문을 엽니다. 인디애나주 레바논, 2026년 5월 6일 /PRNewswire/ -- 일라이 릴리 앤 컴퍼니(NYSE: LLY)는 오늘 Lilly commits additional $4.5 billion across Indiana manufacturing sites, opens first dedicated genetic medicine facility investor.lilly.com
릴리의 옴보(mirikizumab-mrkz)는 궤양성 대장염에서 4년간 지속적인 질병 소멸을 입증한 최초이자 유일한 IL-23p19입니다. LUCENT-3에서, 1년차에 질병 소실을 달성한 환자의 60% 이상이 4년간의 지속적인 Omvoh 치료 후에도 이를 유지했습니다. 질병 소실은 UC에서 증상, 내시경 및 조직학적 관해를 동시에 요구하는 높은 임상적 기준입니다. INDIANAPOLIS, 2026년 5월 5일 Lilly's Omvoh (mirikizumab-mrkz) is the first and only IL-23p19 to demonstrate durable disease clearance in ulcerative colitis through four years investor.lilly.com
릴리, 2026년 2분기 배당금 발표 인디애나폴리스, 2026년 5월 4일 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company(NYSE: LLY) 이사회는 2026년 2분기 배당금으로 보통주 1주당 1.73달러를 선언했습니다. 배당금은 2026년 6월 10일에 영업 마감 기준 주주들에게 지급될 예정입니다. Lilly declares second-quarter 2026 dividend investor.lilly.com
릴리, 2026년 1분기 재무 결과 보고, 연간 가이던스 상향 조정, 신약 모멘텀 강조 2026년 1분기 매출은 Mounjaro 및 Zepbound의 실현 가격 하락으로 부분적으로 상쇄되었으나, 주로 물량 성장에 힘입어 56% 증가한 198억 달러를 기록했습니다. 2026년 1분기 EPS는 보고 기준 170% 증가한 8.26달러를 기록했으며, 비 GAAP 기준 156% 증가한 8.55달러를 기록했습니다. Lilly reports first-quarter 2026 financial results, raises full year guidance, and highlights momentum of new medicines investor.lilly.com
릴리가 마이엘로피브로시스 및 진성적혈구증 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 아약스 테라퓨틱스를 인수합니다. 아약스의 선도 프로그램인 AJ1-11095는 현재 임상 1상 개발 중인 최초의 Type II JAK2 억제제이며, 최초의 개념 증명 임상 데이터는 2026년 하반기에 발표될 예정입니다. JAK2에 결합하는 독특한 방식에 기반하여 AJ1-11095는 더 깊고 지속적인 효과를 제공할 잠재력을 가지고 있습니다. Lilly to acquire Ajax Therapeutics to advance outcomes for patients with myelofibrosis and polycythemia vera investor.lilly.com
릴리, 생체 내 CAR-T 세포 치료법 발전을 위해 Kelonia Therapeutics 인수 켈로니아의 주요 프로그램인 KLN-1010은 재발성/불응성 다발성 골수종 치료를 위한 잠재적 최초의 렌티바이러스 기반 생체 내 CAR-T 치료법으로, 현재 1상 임상시험 중에 있으며, 2025년 ASH 연례 회의 전체 세션에서 임상 데이터가 최근 강조되었습니다. 이번 인수는 릴리의 유전자 의약품 분야를 확장합니다. Lilly to acquire Kelonia Therapeutics to advance in vivo CAR-T cell therapies investor.lilly.com
릴리는 2026년 1분기 재무 결과 발표 날짜 및 컨퍼런스 콜을 확정했습니다. 인디애나폴리스, 2026년 4월 16일 /PRNewswire/ -- 일라이 릴리 앤드 컴퍼니(NYSE: LLY)는 2026년 4월 30일에 2026년 1분기 재무 결과를 발표할 예정입니다. 릴리는 또한 투자 커뮤니티 및 언론과 함께 당일 컨퍼런스 콜을 진행하여 회사의 재무 상황을 더 자세히 설명할 것입니다. Lilly confirms date and conference call for first-quarter 2026 financial results announcement investor.lilly.com
릴리의 파운다요 (오르포글리프론)의 가장 긴 3상 임상 시험인 ACHIEVE-4는 심혈관 및 전반적인 안전성 프로파일을 재확인했으며, 심혈관 대사 건강의 주요 지표에서 일관된 개선을 보였습니다. ACHIEVE-4 연구에서 Foundayo는 인슐린 글라진 대비 비열등성이라는 주요 목표를 달성했으며, MACE-4 발생 위험은 16% 낮았고 MACE-3 발생 위험은 23% 낮았습니다. 사전 계획된 분석에서 모든 원인에 의한 사망 위험은 Foundayo 투여군이 대조군보다 57% 낮았습니다. ACHIEVE-4, the longest Phase 3 study of Lilly's Foundayo (orforglipron) to date, reaffirmed its cardiovascular and overall safety profile as well as consistent improvements across key measures of cardiometabolic health investor.lilly.com
릴리의 제이피르카 (피르토브루티닙)는 이전에 치료받은 만성 림프구성 백혈병/소림프구 림프종 환자에서 베네토클락스 제한적 투여 요법에 추가했을 때 무진행 생존 기간을 유의하게 연장시켰습니다. BRUIN CLL-322는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 치료에서 베네토클락스(venetoclax)를 포함하는 대조군을 사용하고 이를 능가하는 최초의 3상 임상 결과입니다. 이 임상은 주로 공유 결합 BTK 억제제로 이전에 치료받은 환자들을 대상으로 진행되었으며, 이는 현재의 치료 관행과 매우 관련이 있습니다. 이 결과는 네 번째 긍정적인 3상 임상 결과입니다. Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) significantly extended progression-free survival when added to a venetoclax time-limited regimen in patients with previously treated CLL/SLL investor.lilly.com
미국에서 릴리(Lilly)의 새로운 경구용 GLP-1 제제인 체중 감량용 알약 'Foundayo™ (또는 오르포글리프론)'이 출시되었습니다. Foundayo는 이제 LillyDirect® 및 원격 의료 제공업체를 통해 이용 가능하며, 미국 전역의 모든 소매 약국에 배포되고 있습니다. Foundayo는 하루에 한 번, 언제든지 복용할 수 있는 유일한 체중 감량 GLP-1 알약으로... Foundayo™ (orforglipron), la nueva pastilla GLP-1 de Lilly que se administra por vía oral para la pérdida de peso, ahora está disponible en Estados Unidos. investor.lilly.com
Foundayo™ (orforglipron), Lilly의 새로운 경구용 GLP-1 체중 감량 약, 미국에서 출시. Foundayo는 이제 LillyDirect® 및 원격 의료 제공업체를 통해 이용 가능하며 전국 소매 약국으로 배송됩니다. Foundayo는 식사나 물 섭취 제한 없이 하루 중 언제든지 복용할 수 있는 유일한 체중 감량용 GLP-1 경구용 약물로, 상업 보험 적용 시 월 $25부터 시작하며, $149부터 시작합니다. Foundayo™ (orforglipron), Lilly's new oral GLP-1 pill for weight loss, now available in the U.S. investor.lilly.com
FDA, 릴리의 Foundayo™ (오르포글리프론) 승인, 음식이나 물 섭취 제한 없이 하루 중 언제든 복용 가능한 유일한 경구 GLP-1 비만 치료제 ATTAIN-1 임상 연구에서 Foundayo의 최고 용량을 복용한 성인들은 평균 27파운드를 감량했습니다. FDA가 승인한 릴리의 두 번째 비만 치료제인 Foundayo는 릴리다이렉트®를 통해 무료 자택 배송으로 제공될 예정이며, 가격은 25달러부터 시작합니다. La FDA aprueba Foundayo™ (orforglipron) de Lilly, la única pastilla GLP-1 para la pérdida de peso que puede tomarse a cualquier hora del día sin restricciones de comida o agua investor.lilly.com
FDA, 릴리의 Foundayo™(orforglipron) 승인 - 음식이나 물 섭취 제한 없이 하루 중 언제든 복용 가능한 유일한 체중 감량용 GLP-1 경구용 제제 성인들이 파운데이오(Foundayo)를 복용한 결과, ATTAIN-1 임상 시험에서 최고 용량으로 평균 27파운드(약 12.2kg)를 감량했습니다. 릴리(Lilly)의 두 번째 FDA 승인 비만 치료제인 파운데이오는 릴리다이렉트(LillyDirect®)를 통해 월 25달러(상업 보험 적용 시)부터 시작하며, 자가 부담 시 149달러에 무료 가정 배송으로 이용 가능합니다. FDA approves Lilly's Foundayo™ (orforglipron), the only GLP-1 pill for weight loss that can be taken any time of day without food or water restrictions investor.lilly.com
릴리, 수면-각성 장애 치료제 개발을 위해 센테사 제약 인수 센테사의 OX2R 작용제 파이프라인은 다양한 수면-각성 장애의 결과를 의미 있게 개선할 수 있는 잠재력이 있는 동급 최고의 치료제를 포함합니다. 이번 인수는 릴리의 신경과학 포트폴리오와 역량을 수면 의학 분야로 확장합니다. 인디애나폴리스와 보스턴. Lilly to acquire Centessa Pharmaceuticals to advance treatments for sleep-wake disorders investor.lilly.com
AAD 연례 회의에서 발표된 3b상 데이터에 따르면, 릴리의 탈츠(ixekizumab)와 제프바운드(tirzepatide) 병용 요법이 건선성 관절염과 비만을 겪는 성인 환자에게 더 우수한 효능을 보였습니다. TOGETHER-PsA 연구에서 탈츠와 제파운드를 함께 사용한 결과, 탈츠 단독 요법에 비해 질병 활성도와 환자 보고 결과에서 전반적인 개선을 보였습니다. 이 연구의 최신 결과는 또한 '관절염 및 류마티스학' 저널에 게재되었습니다. 인디애나폴리스, 2026년 3월 28일 /PRNewswire/ - 일라이 릴리 앤드... Phase 3b data presented at AAD Annual Meeting show Lilly's Taltz (ixekizumab) plus Zepbound (tirzepatide) delivered superior efficacy for adults with psoriatic arthritis and obesity investor.lilly.com
릴리의 EBGLYSS (레브리키주맙-lbkz)는 중등도-중증 아토피 피부염 환자에게 최대 4년간 지속적인 질병 조절 효과를 제공했습니다. ADlong 3b상 연구에서 EBGLYSS로 치료받은 환자 중 거의 모든 환자가 최대 4년 동안 의미 있는 피부 개선(EASI-75)을 보였습니다. 환자의 75%는 거의 완전한 피부 개선(EASI-90)이라는 높은 기준을 달성했으며, 78%는 심각한 가려움증 완화(가려움증 NRS ≤ 4)를 경험했습니다. 이는 가장 중요한 것 중 하나입니다. Lilly's EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) delivered up to four years of durable disease control for patients with moderate-to-severe atopic dermatitis investor.lilly.com
릴리의 삼중 작용제인 레타트루타이드가 제2형 당뇨병 치료를 위한 첫 번째 3상 임상시험에서 A1C와 체중을 유의미하게 감소시키는 결과를 보였다. 주요 평가변수에서, 레타트루타이드는 TRANSCEND-T2D-1 연구 참가자들을 대상으로 40주차에 용량별로 평균 1.7%에서 2.0%까지 A1C를 낮췄습니다. 레타트루타이드 12mg을 복용한 참가자들은 평균 36.6파운드(16.8%)를 감량했습니다. 레타트루타이드 투여 시 체중 감량 정체 현상은 관찰되지 않았으며, 참가자들은 지속적으로 체중을 감량했습니다. Lilly's triple agonist, retatrutide, demonstrated significant reductions in A1C and weight in first Phase 3 trial for treatment of type 2 diabetes investor.lilly.com
언론 발표: 제파운드 (티르제파타이드) KwikPen, 전국 주요 약국에서 자가 부담 가격으로 판매 시작 (LillyDirect 외) 오늘, 일라이 릴리 앤 컴퍼니는 새로운 제약 제품인 Zepbound® (티르제파타이드) KwikPen® (1회 사용)의 자가 부담 가격 접근성이 LillyDirect® 및 전국 주요 약국에서 월 299달러부터 시작하여 2.5mg 용량으로 제공될 것이라고 발표했습니다. Media Statement: Zepbound (tirzepatide) KwikPen now available at self-pay pricing at major pharmacies nationwide in addition to LillyDirect investor.lilly.com
릴리의 EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz)는 중등도-중증 아토피 피부염을 앓는 6개월에서 18세 환자를 대상으로 긍정적인 3상 임상 결과를 보인 최초이자 유일한 선택적 IL-13 억제제입니다. Phase 3 ADorable-1 연구에서, 63%의 환자가 의미 있는 피부 개선(EASI-75)을 달성했고, 44%는 깨끗하거나 거의 깨끗한 피부(IGA 0,1)를 16주차에 달성했습니다. 주요 2차 평가변수에서, 39%의 환자는 거의 완전한 피부 개선(EASI-90)이라는 높은 기준을 달성했고, 35%는 유의미한 개선을 보였습니다. Lilly's EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) is the first and only selective IL-13 inhibitor to deliver positive Phase 3 outcomes in patients aged six months to 18 years with moderate-to-severe atopic dermatitis investor.lilly.com
엘리 릴리 앤 컴퍼니(Eli Lilly and Company)의 티르제파티드(tirzepatide)와 비타민 B12를 혼합한 경우 관련된 잠재적인 환자 안전 위험에 대한 공개 서한 릴리는 티르제파티드와 비타민 B12를 혼합한 조제 제품과 관련된 잠재적인 안전 위험에 대한 공공 경고를 발령하고 있습니다. 환자 안전에 대한 우리의 약속의 일환으로, 릴리는 미국인에게 판매되고 있는 티르제파티드와 B12를 결합한 조제 제품(때때로 "티르제파티드와 B12"라고도 함)을 테스트했습니다. An open letter from Eli Lilly and Company warning of potential patient safety risks associated with tirzepatide compounded with vitamin B12 investor.lilly.com
업데이트됨: GLP-1 의약품 및 Medicare GLP-1 브리지 모델에 대한 CMMI BALANCE 모델에 대한 릴리의 성명 오늘, 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(Centers for Medicare and Medicaid Services)는 메디케어 및 메디케이드 CMMI BALANCE 모델에 대한 새로운 시행 세부 사항을 발표했습니다. 이는 릴리가 미국 정부와 맺은 비만 치료제 접근성 확대 및 비용 절감 약속을 이행하는 데 있어 중요한 이정표입니다. Updated: Lilly’s Statement on the CMMI BALANCE Model for GLP-1 Medicines and Medicare GLP-1 Bridge Model investor.lilly.com
릴리(Lilly)의 고용주 연결 플랫폼이 출시되어, 15개 이상의 독립적인 프로그램 관리자가 환자 접근성을 확대하기 위해 맞춤형 비만 치료 옵션을 제공합니다. 릴리에서 제공하는 Zepbound ® (티르제파티드) KwikPen ® (1인용)은 릴리 고용주 연결 플랫폼을 통해 모든 용량에서 449달러에 구매 가능하며, 직원에게는 비용 분담 가격이 할인됩니다. 유연한 복지 설계는 고용주의 요구에 맞춰 비만 치료 접근성을 확대합니다. Lilly Employer Connect platform launches with over fifteen independent program administrators offering tailored obesity coverage options to expand access to patients investor.lilly.com
CHMP가 중증 원형탈모증을 앓는 청소년에 대한 유럽 연합 내 사용 확대를 위해 릴리의 올루미언트(바리시티닙)의 승인을 권고했습니다. 긍정적인 의견은 중증 원형탈모증(AA) 환자 42%가 36주차에 두피 모발 80% 이상 덮힘을 달성한, 3상 BRAVE-AA-PEDS 연구 데이터를 기반으로 합니다. 이 연구는 소아 및 청소년을 대상으로 설계된 최초이자 최대 규모의 연구입니다. Lilly's Olumiant (baricitinib) recommended by CHMP for approval of expanded use in the European Union for adolescents with severe alopecia areata investor.lilly.com
