소세포폐암(SCLC)은 면역관문억제제(ICI) 치료에 저항성을 보이는 면역억제성 종양 미세환경(TME)을 특징으로 하는 공격적인 악성 종양입니다. 본 연구에서 저자들은 면역억제성 TREM2+ 대식세포의 분극을 촉진하는 XPO1-TRIM21-TNFSF15 축을 정의했으며, 이는 궁극적으로 항원 제시를 손상시켜 면역 배제를 조율합니다. 중요하게도, XPO1을 표적으로 하는 것은 마우스에서 항-PD1 면역요법의 효능을 향상시킵니다.