Агонисты GLP-1-пути, такие как семаглутид и новые мультиагонисты, преобразили лечение ожирения и диабета, однако разработчики по-прежнему борются с долговечностью, нацеливанием на ткани и "смещением" сигнала. Макроциклизация, связывание части пептида в кольцо, может защитить препараты от деградации и способствовать образованию биоактивных форм, но традиционная химия может быть дорогостоящей и сложной для применения на поздних стадиях разработки.