В исследовании фазы 1 максимальная переносимая доза биспецифического Т-клеточного активатора, содержащего FcRH5, не была достигнута, и наблюдался обнадеживающий уровень ответа у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.