Первое в своем роде клиническое испытание фазы I с частичной рандомизацией и плацебо-контролем на людях оценивало безопасность, переносимость, фармакокинетику и противовирусную активность биспецифического широко нейтрализующего моноклонального антитела 10E8.4/iMab у людей, живущих с ВИЧ или без него, и показало, что оно безопасно и хорошо переносится при различных дозах и путях введения.