Каталитические гидрофункционализации алкенов обычно создают один стереоцентр или вицинальные стереоцентры посредством механизма 1,2-присоединения. Сейчас было показано, что 1,3-гидрофункционализация неактивированных тризамещенных алкенов может быть достигнута с помощью стратегии направляющей эстафеты. Этот процесс генерирует энантиочистые амидные продукты, содержащие α и γ неадиацентные стереоцентры с высокой диастереоселективностью и энантиоселективностью.