Используя одноклеточное мультиомиксное секвенирование, разнообразные мутации генов, связанные с расстройствами аутистического спектра, сходятся на временных, стадиально-специфических нарушениях в раннем развитии мозга и подчеркивают полово-специфические изменения экспрессии генов.