Клиническое исследование фазы 1/2 терапии дофаминергическими прогениторными клетками, полученными из стволовых клеток, готовыми к применению, продемонстрировало благоприятный 12-месячный профиль безопасности, без нежелательных явлений, связанных с трансплантатом, дискинезий или образования опухолей, хотя риски были связаны с режимом иммуносупрессии.