Nature | Communications на русском
Подписаться
Экспорт TRIM21 в ядро, опосредованный XPO1, перепрограммирует поляризацию макрофагов TREM2+ путем нацеливания на IRF3 для усиления эффективности анти-PD-1 при мелкоклеточном раке легкого.
Мелкоклеточный рак легкого (МРЛ) — агрессивное злокачественное новообразование, характеризующееся иммуносупрессивным опухолевым микроокружением (ОМО), устойчивым к терапии ингибиторами иммунных контрольных точек (ИИК). В данной работе авторы определяют ось XPO1-TRIM21-TNFSF15, которая способствует поляризации иммуносупрессивных TREM2+ макрофагов, что в конечном итоге приводит к иммунному исключению путем нарушения презентации антигенов. Важно отметить, что таргетирование XPO1 повышает эффективность противоопухолевой иммунотерапии анти-PD1 у мышей.