RSS Nature Communications
Подписаться
Энантиоселективная гомологизация спиральных архитектур от флуоренонов к фенантренонам с усиленным круговым дихроизмом
Точный синтез энантиомерно обогащенных гелиценов привлек значительный интерес в материаловедении и хиральном катализе, но синтетические стратегии для спиральной хиральности остаются относительно ограниченными. Здесь авторы сообщают о хиральном катализируемом скандием(III) расширении кольца и кинетическом разделении рацемических спиральных флуоренонов с α-диазоэфирами.