RSS fda.gov | Что нового: Лекарства
Подписаться
FDA фокусируется на устранении пробелов в отчетности клинических испытаний для обеспечения целостности исследований
FDA стремится обеспечить прозрачность данных, способствуя своевременной регистрации и предоставлению информации о результатах в ClinicalTrials.gov.
