Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сегодня начало публиковать данные о неблагоприятных событиях на ежедневной основе, предоставляя общественности более быстрый доступ к информации о серьезных ошибках при приеме медикаментов и жалобах на качество продукции для рецептурных препаратов и терапевтических биопрепаратов.