Федеральные регуляторы разрешили к применению дженерик ивермектина под названием Bimectin для профилактики новосветской спинно-мозговой мухи у крупного рогатого скота. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предоставило разрешение на экстренное применение Bimectin, который может вводиться в течение 24 часов после рождения, во время кастрации или при появлении ран. Однако он не одобрен для использования у лактирующих молочных коров или телят на откорме. Bimectin является дженериком Ivomec, ранее одобренного FDA. Ирландская компания Bimeda Animal Health подала заявку на одобрение Bimectin. Представители FDA пришли к выводу, что инъекция может предотвратить заражение крупного рогатого скота спинно-мозговой мухой, причем преимущества перевешивают риски. Этот вывод подтверждается исследованиями из Бразилии и Аргентины, демонстрирующими эффективность ивермектина. FDA также подтвердило безопасность пищевых продуктов от обработанных животных для потребления человеком. Это разрешение направлено на увеличение количества дженериков для борьбы с новосветской спинно-мозговой мухой, предотвращая зависимость производителей от одного поставщика. Ивермектин, противопаразитарное средство, используется у животных и людей. Новая мировая спинно-мозговая муха недавно проникла в Соединенные Штаты из Мексики. Администрация Трампа разрешила применение многочисленных препаратов для профилактики и лечения спинно-мозговой мухи. Последние данные Министерства сельского хозяйства США показывают, что случаи заражения спинно-мозговой мухой продолжают регистрироваться, в основном в Техасе.