RSS Пресс-релизы FDA
Подписаться
FDA одобрило первую генную терапию для тяжелого дефицита адгезии лейкоцитов типа I
Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Креслади (марнетеграгрег аутотемцел) — первую генную терапию для лечения тяжелого дефицита адгезии лейкоцитов I типа (LAD-I).