FDA одобрило препарат cemiplimab-rwlc для адъювантной терапии плоскоклеточного рака кожи.

8 октября 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило применение препарата cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals Inc.) в качестве адъювантной терапии для взрослых с плоскоклеточным раком кожи (CSCC) с высоким риском рецидива после хирургического вмешательства и лучевой терапии.