FDA одобрило препарат EBGLYSS® (лебрикизумаб-lbkz) компании Lilly для поддерживающей терапии один ра

FDA одобрило препарат EBGLYSS® (лебрикизумаб-lbkz) компании Lilly для поддерживающей терапии один раз в восемь недель у пациентов с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом.

EBGLYSS теперь является единственным одобренным вариантом, который предлагает всего шесть инъекций для технического обслуживания в год без необходимости использования местных средств с самого начала. ИНДИАНАПОЛИС, 9 июня 2026 г. /PRNewswire/ - Компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила сегодня, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило режим

FDA approves Lilly's EBGLYSS® (lebrikizumab-lbkz) for one maintenance dose every eight weeks in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis investor.lilly.com

RSS Hunter • 9 июн.