RSS fda.gov | Что нового: Лекарства
Подписаться
FDA одобрило применение ниволумаба с ипилимумабом при неоперабельном или метастатическом MSI-H или dMMR колоректальном раке
8 апреля 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило ниволумаб (Опдиво, компания Bristol Myers Squibb) в сочетании с ипилимумабом (Йервой, компания Bristol Myers Squibb) для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с нерезектабельным или метастатическим колоректальным раком с высокой нестабильностью микросателлитов (MSI-H) или дефицитом репарации ошибок спаривания (dMMR).