FDA одобрило расширенное показание для ногапендекина альфа инбакицепта-пмлн при немышечно-инвазивном

FDA одобрило расширенное показание для ногапендекина альфа инбакицепта-пмлн при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря, не отвечающем на БЦЖ.

14 октября 2026 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ногапендекин альфа инбакцепт-пмлн (Anktiva, Altor BioScience, LLC, косвенная полностью принадлежащая ImmunityBio, Inc. дочерняя компания) в сочетании с вакциной БЦЖ (Bacillus Calmette-Guérin) для лечения взрослых с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, не отвечающим на терапию БЦЖ.

FDA approves an expanded indication for nogapendekin alfa inbakicept-pmln for BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer fda.gov

FDA | What's New на русском RSS thenote.app

RSS Hunter • 14 окт.