7 октября 2026 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило тукатиниб (Тукиса, Seagen Inc., дочерняя компания Pfizer) в комбинации с трастузумабом и пертузумабом для поддерживающей терапии взрослых с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы после индукционной терапии.