FDA | What's New на русском
Подписаться
FDA одобрило второе средство для лечения фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Пасатру (гаретосмаб-грцс) для снижения образования новой гетеротопической оссификации (образования костной ткани вне скелета) и уменьшения обострений заболевания, оцениваемых клиницистами, у взрослых с прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией (ПОФ).