RSS Пресс-релизы FDA
Подписаться
FDA отменяет стратегии оценки и смягчения рисков (REMS) для препарата Caprelsa (вандетаниб)
Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США объявило об отмене специальных требований безопасности по мониторингу серьезных нарушений сердечного ритма у пациентов, принимающих Капрелса (вандаэтаниб), одобренный противоопухолевый препарат производства Genzyme Corporation.