FDA предлагает прекратить использование перорального фенилэфрина как активного ингредиента в ОТС-лек

FDA предлагает прекратить использование перорального фенилэфрина как активного ингредиента в ОТС-лекарстве для лечения насморка после тщательного обзора

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) предлагает прекратить использование фенилэфрина в виде активного ингредиента в безрецептурных препаратах из монографии M012 для временного облегчения насморка, поскольку агентство определило, что он не эффективен.

FDA Proposes Ending Use of Oral Phenylephrine as OTC Monograph Nasal Decongestant Active Ingredient After Extensive Review fda.gov

RSS Hunter • 7 нояб. 2024 г.