RSS Пресс-релизы FDA
Подписаться
FDA просит Sarepta Therapeutics приостановить дистрибуцию Elevidys и приостановить клинические испытания нескольких генно-терапевтических продуктов после 3 случаев смерти
FDA сегодня объявляет, что приостановила применение препарата Elevidys и некоторых исследуемых генных терапий Sarepta для лечения мышечной дистрофии конечностей из-за новых опасений по поводу безопасности, согласно которым участники исследования подвергаются или будут подвергаться необоснованному и значительному риску заболевания или...