Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расследует смерть 8-летнего мальчика, которому был введен препарат Elevidys — генная терапия от мышечной дистрофии Дюшенна, разработанная компанией Sarepta Therapeutics.