FDA запустила новую унифицированную платформу для анализа сообщений о нежелательных явлениях. Эта платформа, получившая название FDA Adverse Event Monitoring System (AEMS), является крупным достижением в рамках миссии агентства по модернизации и обеспечению полной прозрачности в отношении безопасности регулируемых продуктов.