Структуры ДНК, лежащие в основе токсичности ингибиторов PARP в клетках с дефицитом BRCA2, остаются неясными. Здесь авторы идентифицируют G-квадруплексные структуры как детерминанты чувствительности к ингибиторам PARP и обнаруживают, что пути BRCA2 и HAPSTR1–HUWE1 подавляют G4, влияя на ответ на ингибиторы PARP.