Систематический подход статистической генетики обнаруживает драйверы CES как горячие точки мутаций de novo у человека и показывает, что клональные экспансии в зародышевой линии могут как модулировать распространенность расстройств, так и приводить к ложноположительным ассоциациям заболеваний.