Большинство человеческих генов могут производить несколько изоформ, но изучение их функциональной релевантности требует инструментов для целенаправленного воздействия на конкретные изоформы. Здесь авторы разрабатывают стратегию на основе CRISPR, направленную на экзон-экзонные соединения, чтобы достичь изоформ-специфического подавления РНК.