Расширение сложности генетически кодируемых пептидов является давней задачей на стыке химии и биологии. Сейчас было показано, что линейные пептиды с реактивной N-концевой β- или γ-кетоамидной группой могут быть синтезированы рибосомально и доработаны для получения атропизомерных и/или макроциклических пептидов со встроенными фармакофорами.