В этом выпуске Cell Лей и соавторы описывают реципрокную цепь, в которой опухолевые клетки, индуцирующие купроптоз, способствуют активации дендритных клеток и праймированию CD8⁺ Т-клеток, в то время как IFN-γ, продуцируемый Т-клетками, сенсибилизирует опухолевые клетки к купроптозу, зависящему от FDX1. Это самоподдерживающееся взаимодействие обеспечивает механистическое обоснование для комбинирования индукции купроптоза с блокадой PD-L1 для преодоления резистентности к иммунотерапии.