Циклопептиды являются перспективными кандидатами для разработки биологически активных молекул и лекарств, но из-за нехватки эффективных стратегий циклизации природных пептидов разработка новых циклопептидов остается сложной задачей. Здесь авторы сообщают о разработке различных макроциклических пептидов, содержащих (тио)мочевинные мостики, путем селективного по месту сшивания Лизин-Лизин нативных пептидов с использованием N,N′-карбонилдиимидазола (CDI) или N,N′-тиокарбонилдиимидазола (TCDI) в качестве мостиковых реагентов.