Исследование 254 пациентов с ангиосаркомой, проведенное с участием пациентов и с использованием мультиомиксного подхода, выявило различные молекулярные и транскрипционные подтипы, а также 92,7-кратное повышение риска заболевания у носителей патогенных вариантов в зародышевой линии POT1.