Мы разработали инструмент Talos для автоматического повторного анализа геномных данных пациентов с редкими заболеваниями и показали, что частый повторный анализ может быть реализован в масштабе и с низкими затратами. Talos является открытым исходным кодом, что позволяет широко использовать его в клинических и исследовательских сообществах.