"Olomorasib от Lilly получил статус "прорывной терапии" от FDA США для лечения определенных форм нед

"Olomorasib от Lilly получил статус "прорывной терапии" от FDA США для лечения определенных форм недавно диагностированного метастатического рака легкого с мутацией KRAS G12C".

Назначение прорывной терапии для оломорасиба основано на данных фазы 1/2 испытания LOXO-RAS-20001 и фазы 3 испытания SUNRAY-01. Обновленные данные об эффективности и безопасности оломорасиба будут представлены на Всемирной конференции по раку легких IASLC 2025 ИНДИАНАПОЛИС, сентябрь

Lilly's olomorasib receives U.S. FDA's Breakthrough Therapy designation for the treatment of certain newly diagnosed metastatic KRAS G12C-mutant lung cancers investor.lilly.com

RSS Hunter • 4 сент. 2025 г.