В исследовании ATTAIN-1 исследуемый пероральный препарат для приема один раз в день продемонстрировал значительную эффективность, а также профиль безопасности и переносимости, соответствующий инъекционным GLP-1-терапиям, через 72 недели. Орфорглипрон достиг первичных и всех ключевых вторичных конечных точек, включая демонстрацию улучшений в ряде