Персонализированные противораковые вакцины нацелены на расширение репертуара противоопухолевых Т-клеток путем нацеливания на неоантигены, уникальные для опухоли каждого пациента, но иммуногенность была непоследовательной. В этом выпуске журнала Cell Бласс, Кескин, Ту и др. оценивают NeoVaxMI, персонализированную синтетическую длиннопептидную вакцину с множественными адъювантами, вводимую вместе с ниволумабом пациентам с меланомой. NeoVaxMI вызывала более сильные ответы CD4+ и CD8+, чем предыдущие версии, а индуцированные вакциной Т-клетки мигрировали к регрессирующим метастатическим очагам.